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公司介绍: MDA-MB-231人乳腺癌细胞使用方法由上海远慕供应,实验室长期提供各内人类肿瘤细胞,正常细胞,耐药株,癌细胞株。动物肿瘤细胞,正常细胞,耐药株,癌细胞株。具体细胞培养条件,代数以及来源问题请与在线客服联系咨询。欢迎来电!
细胞名称 MDA-MB-231人乳腺癌细胞
供应商:远慕
产地:国产/进口
详细背景:MDA-MB-231是从一名51岁的白人女性乳腺癌患者的胸水中分离建立的。该细胞表达表皮生长因子EGF受体、TGF-α受体和WNT7B癌基因。
细胞来源:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外着名大学建系
产品用途:科研实验,不用于临床诊断。
MDA-MB-231人乳腺癌细胞使用方法 细胞冻存: 1、取待冻存的细胞用胰酶消化,用
培养基将细胞冲洗下来。800r/min离心5min,弃上清收集细胞。如果是悬浮培养的细胞,可直接离心收集细胞。
2、加入适量冻存液(10%甘油+90%培养基,或是10%DMSO+90%培养基)制成细胞悬液。细胞浓度宜大,3*106个/ml左右,并可适量增加小牛血清浓度至20%。
3、细胞悬液装入冻存管中。用胶布封裹,做好标记(注明细胞种类、时间、条件等)。
4、冻存管在4℃下存放30min,转放-20℃1.5h~2h,再转入-70℃4~12h后即可转入液氮内(-196℃),注意进行登记。
MDA-MB-231人乳腺癌细胞使用方法 复苏:
1、取一搪瓷杯盛上适量自来水加热至40℃左右。
2、从液氮中取出冻存管立即投入40℃水中迅速解冻。
3、取出冻存管,用75%酒精清洁管口,打开。
4、离心去上清收集细胞,用无血清培养基洗1次,加入3ml新鲜培养基,于小培养瓶中培养。
5、每日观察细胞生长情况,如果死细胞较多,复苏次日应换液。待细胞长满后进行传代培养。
MDA-MB-231人乳腺癌细胞使用方法 订购说明: 1、绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。
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